Бондронат: инструкция по применению, цена, отзывы

Бондронат: инструкция по применению, цена, отзывы

Бондронат инструкция по применению, цена, отзывы

Бондронат таблетки 50мг № 28

Бондронат таблетки 50мг № 28

  • Описание

Лекарственные формы

концентрат для приготовления инъекционного раствора 2мг/2мл
концентрат для приготовления инъекционного раствора 6мг/6мл
таблетки 50мг

Международное непатентованное название

Действующее вещество – ибандроновая кислота.

Антиостеопорозные средства – биофосфонаты

Производители

Хоффманн-Ля Рош Лтд (Швейцария)

Показания к применению

Метастатическое поражение костей с целью снижения риска возникновения гиперкальциемии, патологических переломов, уменьшения боли, снижения потребности в проведении лучевой терапии при болевом синдроме и угрозе переломов.

Способ применения и дозировка

Внутрь по 50 мг однократно в сутки, ежедневно. Таблетки следует принимать внутрь не менее чем за 30 мин до первого в этот день приема пищи или жидкости (кроме чистой воды) или других лекарственных средств и пищевых добавок (включая кальций). Таблетки следует проглатывать целиком, запивая стаканом (180-240 мл) чистой воды в положении сидя или стоя. Нельзя ложиться в течение 60 мин после приема препарата Бондронат®. Коррекции дозы не требуется: пациентам с нарушениями почек, функции почек, пожилой возраст, дети в возрасте до 18 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте или другим компонентам препарата. Гипокальциемия. Поражения пищевода, приводящие к задержке его опорожнения, такие как стриктура или ахалазия. Неспособность находиться в положении сидя или стоя в течение 60 мин. Детский возраст. Беременность и период кормления грудью.

Фармакологическое действие

Ингибитор костной резорбции, азотсодержащий бисфосфонат. Оказывает специфическое селективное действие на костную ткань благодаря высокой аффинности к минеральным компонентам кости. Подавляет активность остеокластов, снижает частоту скелетных осложнений при злокачественных заболеваниях. Уменьшает остеокласт-ассоциированное высвобождение факторов роста опухоли, тормозит распространение и инвазию клеток опухоли, проявляет синергический эффект с таксанам in vitro. Ибандроновая кислота предотвращает костную деструкцию, вызванную блокадой функции половых желез, ретиноидами, опухолевыми процессами или введением экстрактов опухолевой ткани in vivo. Ибандроновая кислота предотвращает развитие новых и снижает рост уже имеющихся костных метастазов. Фармакокинетика. Всасывание. После перорального приема ибандроновая кислота быстро всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации ТСмах 0.5-2 ч (медиана -1ч) после приема натощак, абсолютная биодоступность – 0.6%. Одно¬временный прием пищи или напитков (кроме чистой воды) снижает биодоступность ибандроновой кислоты на 90%. Употребление пищи или напитков через 30 мин после приема ибандроновой кислоты снижает ее биодоступность на 30%. При приеме ибандроновой кислоты за 60 мин до еды значимого снижения биодоступности не наблюдается. Распределение. После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается в костной ткани или выводится с мочой. Кажущийся конечный объем распределения 90 л; количество препарата в костной ткани, обычно, достигает 40-50% от циркулирующей в крови дозы. Связь с белками плазмы при терапевтических концентрациях препарата 87%. Метаболизм. Данных о том, что ибандроновая кислота метаболизируется (как у людей, так и у живот-ных) нет. Выведение. 40-50% количества препарата циркулирующего в крови проникает в костную ткань и накапливается в ней, оставшийся препарат выводится в неизмененном виде почками. Невсосавшийся препарат после перорального введения выводится в неизмененном виде с калом. Период полувыведения варьирует в широких пределах (10-60 ч) и зависит от дозы препарата и чувствительности анализа. Фармакокинетика у особых групп пациентов. Фармакокинетика и биодоступность ибандроновой кислоты не зависит от пола, не выявлено клинически значимых межрасовых различий распределения ибандроновой кислоты у лиц европеоидной и монголоидной расы. Относительно негроидной расы данных недостаточно. Больные с нарушением функции почек. Экспозиция ибандроновой кислоты у больных с различными нарушениями функции почек зависит от клиренса креатинина (КК). У больных с тяжелым нарушением функции почек (КК80 мл/мин). Больные с нарушением функции печени. Нет данных о фармакокинетике ибандроновой кислоты у больных с нарушением функции печени. Пожилой возраст. Изученные фармакокинетические параметры не зависят от возраста (многофакторный анализ). Следует учитывать возможное снижение функции почек у пожилых пациентов. Дети. Данные о применении препарата Бондронат® у лиц моложе 18 лет отсутствуют.

Побочное действие

Критерии оценки частоты: очень часто >10%, часто >1%, 0.1%, 0.01%, г. Москва, ул. Маломосковская, д.4

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *